Home

Beraten Schärfen Steward tris edta puffer herstellen Bedarf Kompatibel mit Teer

AccuGENE TE Puffer | Puffer für Molekular- und Proteinbiologie |  Biochemikalien | Biozym Scientific GmbH
AccuGENE TE Puffer | Puffer für Molekular- und Proteinbiologie | Biochemikalien | Biozym Scientific GmbH

TBE-Puffer | 106177
TBE-Puffer | 106177

TRIS / EDTA-Puffer pH 9,0
TRIS / EDTA-Puffer pH 9,0

TBE-Puffer, 10-fach-Pulver, Elektrophorese, Fisher BioReagents  Folienpackung; 1 Packung 1,2-aminoalcohols | Fisher Scientific
TBE-Puffer, 10-fach-Pulver, Elektrophorese, Fisher BioReagents Folienpackung; 1 Packung 1,2-aminoalcohols | Fisher Scientific

Ribonuklease A
Ribonuklease A

TE Buffer
TE Buffer

TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz working solution | Sigma-Aldrich
TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz working solution | Sigma-Aldrich

III. MATERIAL UND METHODEN 1. Medien, Puffer und Lösungen
III. MATERIAL UND METHODEN 1. Medien, Puffer und Lösungen

TE-Puffer-Lösung (TRIS-EDTA-Puffer) pH 8,0 für die Biotechnologie | VWR
TE-Puffer-Lösung (TRIS-EDTA-Puffer) pH 8,0 für die Biotechnologie | VWR

Sheet of Specification
Sheet of Specification

TE Buffer, 1X, Molecular Biology Grade
TE Buffer, 1X, Molecular Biology Grade

TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz BioReagent, suitable for  electrophoresis, 10× concentrate | Sigma-Aldrich
TRIS-borat-EDTA-Puffer-Festsubstanz BioReagent, suitable for electrophoresis, 10× concentrate | Sigma-Aldrich

TRIS / HCl-Puffer 0,1 mol/l, pH 7,4
TRIS / HCl-Puffer 0,1 mol/l, pH 7,4

Vergleich von DNA-Aufreinigung mittels Glasmilch und Affinitätssäule - GRIN
Vergleich von DNA-Aufreinigung mittels Glasmilch und Affinitätssäule - GRIN

Invitrogen™ TE, pH 8,0, RNase-frei 1 l Invitrogen™ TE, pH 8,0, RNase-frei |  Fisher Scientific
Invitrogen™ TE, pH 8,0, RNase-frei 1 l Invitrogen™ TE, pH 8,0, RNase-frei | Fisher Scientific

3. Methoden 3.1 DNA-Präparationen 3.1.1 Isolierung von Plasmid-DNA nach der  Rapid-Boiling-Methode (nach Evans and Wahl, 1987) Z
3. Methoden 3.1 DNA-Präparationen 3.1.1 Isolierung von Plasmid-DNA nach der Rapid-Boiling-Methode (nach Evans and Wahl, 1987) Z

Tris EDTA buffer, für Molekularbiologie, frei von DNAse, RNAse und  Protease, gebrauchsfertig, pH
Tris EDTA buffer, für Molekularbiologie, frei von DNAse, RNAse und Protease, gebrauchsfertig, pH

20X TE Buffer (pH 7.5)
20X TE Buffer (pH 7.5)

50x Running Buffer Tris-Acetate-EDTA (TAE) - NIPPON Genetics EUROPE
50x Running Buffer Tris-Acetate-EDTA (TAE) - NIPPON Genetics EUROPE

TRIS - EDTA Puffer -Lösung 100X concentrate for Northern and Southern  blotting | Sigma-Aldrich
TRIS - EDTA Puffer -Lösung 100X concentrate for Northern and Southern blotting | Sigma-Aldrich

ROTIPHORESE®NF 10x TBE-Puffer | Gelpufferlösungen | Elektrophorese | Life  Science | Carl Roth - Deutschland
ROTIPHORESE®NF 10x TBE-Puffer | Gelpufferlösungen | Elektrophorese | Life Science | Carl Roth - Deutschland

Elektrophorese-Laufpuffer | VWR
Elektrophorese-Laufpuffer | VWR

4. Methoden 4.1. Herstellung von Puffern und Lösungen Ampicillin  Ampicillin-Natriumsalz 50 mg/ml in sterilem H2O ansetzen, lich
4. Methoden 4.1. Herstellung von Puffern und Lösungen Ampicillin Ampicillin-Natriumsalz 50 mg/ml in sterilem H2O ansetzen, lich

Thermo Scientific™ TAE-Puffer (Tris-acetat-EDTA) (50x) 1 l Sa – Tz  Restriktionsenzyme | Fisher Scientific
Thermo Scientific™ TAE-Puffer (Tris-acetat-EDTA) (50x) 1 l Sa – Tz Restriktionsenzyme | Fisher Scientific